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成都赛锐医药咨询有限公司

CHENGDU SAIRUI YIYAO ZIXUN CO.,LTD

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专注于GMP医药咨询、医疗器械注册、

药品注册、计算机化系统验证等咨询项目

GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现

化妆品申报过程比较复杂,帮助企业申报办理

卫生部关于进一步规范保健食品原料管理

医疗器械注册申报资料要求及说明


服务项目

千里之行,始于足下

在未来的发展中,我们将秉持“诚实守信,客户至上,感恩回报”的价值观,同广大客户和合作伙伴一道,努力为大众提供安全有效的产品和优质服务,积极履行社会责任,以企业发展的丰硕成果,回报消费者、回报客户、回报社会,回报员工。成都赛锐医药咨询有限公司-------千里之行,始于足下。

医疗器械GPM认证

化妆品注册咨询

药品保健品注册

医疗器械注册

医疗器械备案

成功案例

2018年7月

我公司历时2年的准备,协助云南汉德生物技术有限公司通过FDA的现场检查



2013年8月

成功帮助科创制药集团完成厂址的新迁工作



2013年12月

帮助金土地种植有限责任公司通过GAP认证。



2014年6月

帮助四川龙舵医药公司顺利完成处方药转非处方药的相关资料申报,且资料在移交国家局后一次性通过评审。


关于我们

成都赛锐医药咨询有限公司

成都赛锐医药咨询有限公司成立于2013年,公司位于成都市温江区,距离省政务中心与药监局等部门仅一个小时车程,地理位置优越。公司董事长毕业于法国土伦大学,回国后成立了该公司。公司有独立的实验室,具有第三方检测资质,能承接与申报资料相关的具体检验工作。

公司现有员工八十余人,其中资深注册专家八人,从业年限均超过十年,且在大型药企、合资企业任职注册经理以上职位,并且有雄厚的政府部门资源。从事过国际注册的专家十余人,国内注册专家十余人。资深认证专家十人,其中不乏药检所、药监局退休老师,对于认证的政策以及重点把握准确,对于认证条款的解析清晰明了,能帮助企业一次性通过各种认证。公司采用以老带新的方式,在资料检索、资料翻译、政府公关等方面均有强大的实力。公司每年组织培训多达五十余次,其中包括与台湾企业的交流,国际同行的交流,以及公司内部的培训。

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